Cabgolin Cabergoline Oral tablets 0.25mg Sun Pharma

Cabgolin-tabletten (generieke cabergoline) - Productinformatie

Prijs per tablet

Cabgolin-tabletten (generieke cabergoline) worden voorgeschreven om de hoeveelheid prolactine in het lichaam te verlagen. Generieke cabergoline kan nodig zijn als uw prolactinespiegel abnormaal hoog is (hyperprolactinemie). Cabgolin-tabletten worden ook gebruikt om de melkproductie bij vrouwen na de geboorte te voorkomen, indien borstvoeding om medische redenen moet worden voorkomen.

Cabgolin-tabletten worden geproduceerd door Sun Pharmaceutical Industries Ltd. in de sterktes van 0,5 mg en 0,25 mg.

Naam van het geneesmiddel

Wij leveren originele Cabgolin-tabletten van Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Fabrikant van Cabgolin-tabletten

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Website: www.sunpharma.com

Actief bestanddeel aanwezig in Cabgolin-tabletten

Het actieve bestanddeel aanwezig in Cabgolin-tabletten is cabergoline. Elke Cabgolin-tablet bevat 0,5 mg of 0,25 mg cabergoline.

Gebruik van generieke cabergoline (Cabgolin van Sun Pharma)

Cabgolin wordt gebruikt voor de behandeling van een hormoononevenwichtigheid waarbij er te veel prolactine in het bloed zit (ook wel hyperprolactinemie genoemd).

Wij leveren Cabgolin van Sun Pharma. Het is ook bekend als generieke Dostinex.
Wij leveren ook Caberlin van Sun Pharma. Het is hetzelfde, alleen een andere merknaam.

Generieke cabergoline dosering

De dosering van generieke cabergolinetabletten (Cabgolin) voor verschillende indicaties wordt hieronder gegeven:
Remming van de fysiologische lactatie:
Generieke cabergolinetabletten moeten worden toegediend tijdens de eerste dag na de bevalling. De aanbevolen dosering is 1 mg (twee tabletten van 0,5 mg) als enkele dosis.

Behandeling van hyperprolactinemische stoornissen:
De aanbevolen startdosering van generieke cabergolinetabletten is 0,5 mg per week, verdeeld over één of twee doses (½ tablet van 0,5 mg) (bijv. op maandag en donderdag) per week. De wekelijkse dosis moet geleidelijk worden verhoogd, bij voorkeur door maandelijks 0,5 mg per week toe te voegen totdat de optimale therapeutische respons is bereikt.

Contra-indicaties voor Cabgolin

Cabgolin-tabletten (generieke cabergoline) zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een overgevoeligheid voor cabergoline, een van de inactieve ingrediënten in Cabgolin-tabletten of een van de moederkoornalkaloïden. Cabgolin-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van pulmonale, pericardiale en retroperitoneale fibrotische aandoeningen.

Bewaarinstructies voor Cabgolin-tabletten

Bewaar Cabgolin-tabletten bij een gecontroleerde kamertemperatuur van 20 °C tot 25 °C (68 °F tot 77 °F). Buiten bereik van kinderen en huisdieren houden.

Bijwerkingen van cabergoline

De meeste bijwerkingen van cabergoline waren mild of matig van ernst> De meest voorkomende bijwerkingen van Cabgolin-tabletten zijn:

Gastro-intestinaal: Misselijkheid, constipatie, buikpijn, dyspepsie en braken

Centraal en perifeer zenuwstelsel: Hoofdpijn, duizeligheid, paresthesie en vertigo

Lichaam als geheel: Asthenie, vermoeidheid en opvliegers

Psychiatrisch: Slaperigheid, depressie en nervositeit

Autonoom zenuwstelsel: Posturale hypotensie

Voortplantingsstelsel – Vrouwelijk: Pijn aan de borst en dysmenorroe

Zicht: Afwijkend zicht

Zoek onmiddellijk medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie ervaart: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel. Stop met het gebruik van cabergoline en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze ernstige bijwerkingen ervaart:

· hoesten of moeite met ademhalen

· licht gevoel in het hoofd, flauwvallen

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

·misselijkheid, braken, maagpijn, constipatie

· hoofdpijn

· duizeligheid, slaperigheid, nervositeit

· gevoelloosheid of tintelingen

· opvliegers

Dit is geen volledig overzicht van de bijwerkingen van Cabgolin. Er kunnen zich andere bijwerkingen voordoen. Vertel uw arts over ongebruikelijke of vervelende bijwerkingen.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Cabgolin-tabletten

Gebruik Cabgolin niet als u allergisch bent voor cabergoline of als u hebben:

• ongecontroleerde hoge bloeddruk (hypertensie)

• hypertensie veroorzaakt door zwangerschap, inclusief eclampsie en preeclampsie

• als u allergisch bent voor een bepaald type moederkorenmedicijn, zoals ergotamine (Ergomar, Cafergot), dihydroergotamine (DHE 45, Migranal Neusspray), ergonovine (Ergotrate) of methylergonovine (Methergine)

Vertel uw arts voordat u cabergoline inneemt of u allergisch bent voor bepaalde medicijnen of als u last heeft van:

• leverziekte;

• hartziekte

• een ademhalingsstoornis

Als u een van deze aandoeningen heeft, heeft u mogelijk een dosisaanpassing of speciale tests nodig om dit medicijn veilig te kunnen gebruiken.

Neem Cabgolin precies zoals voorgeschreven. Neem caberline niet in grotere hoeveelheden in en gebruik het niet langer dan uw arts heeft aanbevolen. Volg de aanwijzingen op het recept.

Uw arts kan uw dosis zo nu en dan aanpassen om ervoor te zorgen dat u de beste resultaten met dit medicijn krijgt.

Cabergoline wordt meestal twee keer per week ingenomen gedurende ten minste 6 maanden. Neem dit medicijn niet dagelijks in, tenzij uw arts u dat zegt.

Om er zeker van te zijn dat Cabgolin van Sun Pharma uw aandoening helpt, moet uw bloed regelmatig worden getest om uw prolactinespiegel te meten. Uw arts wil uw prolactinespiegel mogelijk nog enkele maanden blijven controleren nadat u bent gestopt met het gebruik van cabergoline. Mis geen enkele afspraak.

Overdosering Cabgolin

Bij een overdosering Cabgolin kunt u last krijgen van neusverstopping, flauwvallen of hallucinaties. Indien nodig moeten maatregelen worden genomen om de bloeddruk te ondersteunen.

Generieke cabergoline tijdens de zwangerschap

Cabergoline is door de Amerikaanse FDA geclassificeerd als zwangerschapscategorie B. Er zijn reproductiestudies uitgevoerd met cabergoline bij muizen, ratten en konijnen, waarbij het middel via een sonde werd toegediend. Er werden maternotoxische effecten waargenomen, maar geen teratogene effecten bij muizen die cabergoline kregen in doses tot 8 mg/kg/dag (ongeveer 55 keer de maximaal aanbevolen dosis voor mensen) tijdens de periode van organogenese.
Gebruik dit geneesmiddel niet zonder toestemming van uw arts als u zwanger bent. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en informeer uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt tijdens de behandeling.

Aanbevelingen voor de borstvoeding bij cabergoline

Het is niet bekend of cabergoline in de moedermelk wordt uitgescheiden. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden en er ernstige bijwerkingen van cabergoline kunnen optreden bij zuigelingen, moet u beslissen of u moet stoppen met het geven van borstvoeding of dat u moet stoppen met het gebruik van generieke cabergolinetabletten. Hierbij moet u rekening houden met het belang van het geneesmiddel voor de moeder.
Gebruik dit geneesmiddel niet zonder uw arts te raadplegen als u borstvoeding geeft.