Fempro Letrozole Oral tablets 2.5mg Cipla

Fempro-tabletten (generieke letrozol 2,5 mg) - Productinformatie

Prijs per tablet

Fempro-tabletten (generieke letrozol) worden gebruikt voor de adjuvante behandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor- positieve invasieve vroege borstkanker. Het wordt ook gebruikt als een verlengde adjuvante behandeling van hormoonreceptorpositieve vroege invasieve borstkanker bij postmenopauzale vrouwen die eerder 5 jaar standaard adjuvante tamoxifentherapie hebben ondergaan en als eerstelijnsbehandeling bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve gevorderde borstkanker.

Dit medicijn is ook nuttig voor de behandeling van gevorderde borstkanker bij vrouwen na recidief of ziekteprogressie met een natuurlijke of kunstmatig geïnduceerde postmenopauzale status, die eerder zijn behandeld met anti-oestrogenen en neo-adjuvante therapie bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve borstkanker, HER-2-negatieve borstkanker waarbij chemotherapie niet geschikt is en onmiddellijke chirurgie niet geïndiceerd is. Fempro Tabletten behoort tot een groep geneesmiddelen die aromataseremmers worden genoemd.

Generieke Femara (Fempro tabletten) is een effectief geneesmiddel dat offlabel wordt gebruikt voor het verlagen van oestrogeenspiegels door bodybuilders in de professionele bodybuilding. Professionele bodybuilders hebben opgemerkt dat Letrozole (Fempro Tabletten) meer dan 98% van oestrogeen remt bij een dosis van slechts 0,25 mg of zelfs lager. Meestal beginnen bodybuilders ongeveer 2 weken voor aanvang van de cyclus met het gebruik van Letrozole (Fempro Tabletten), zodat het volledig kan stabiliseren in hun bloed.

Fempro tabletten worden geproduceerd door Cipla Ltd., India in een sterkte van 2,5 mg.

Letrozole voor gyno-omkering

Letrozole is offlabel gebruikt door professionele bodybuilders als een effectief medicijn voor gyno-omkering. Letrozol wordt beschouwd als de krachtigste aromataseremmer (AI) ter wereld. Uit diverse onderzoeken is gebleken dat het de oestrogeenspiegels snel en scherp verlaagt. Veel bodybuilders hebben verklaard dat generieke letrozole extreem effectief is om hun gynaecomastie te bestrijden tijdens een cyclus, terwijl andere anticonceptiva niet effectief waren.

Als een bodybuilder vanaf dag 1 van een cyclus geen anticonceptiva gebruikt en in een wanhopige situatie verkeert, kan hij of zij Fempro-tabletten (generieke letrozole) gebruiken als snelle remedie tegen gynaecomastie.

Als het gaat om de behandeling van bitch tits (gynaecomastie) bij bodybuilders die worden veroorzaakt door steroïdengebruik, is er niets effectiever dan letrozole voor het omkeren van gynaecomastie.

Naam van het medicijn

Wij leveren originele Fempro-tabletten van Cipla Ltd.

Fabrikant van Fempro-tabletten

Cipla Ltd.
Website: cipla.com

Actief bestanddeel aanwezig in Fempro-tabletten

Het actieve bestanddeel aanwezig in Fempro-tabletten is letrozol. Elke tablet Fempro bevat 2,5 mg letrozol.

Gebruik van generieke letrozoltabletten (Fempro van Cipla)

Letrozol helpt de oestrogeenspiegel te verlagen bij postmenopauzale vrouwen. Dit kan de groei van bepaalde soorten borsttumoren die oestrogeen nodig hebben om in uw lichaam te groeien, vertragen. Fempro (generieke Femara) wordt vaak voorgeschreven aan vrouwen die al meer dan 5 jaar tamoxifen gebruiken.

Wij leveren Fempro van Cipla, ook bekend als generieke letrozole. Elke tablet bevat 2,5 mg letrozol en wordt geleverd in een doos met 50 tabletten.

Fempro-tabletten (generieke letrozol 2,5 mg) - Dosering

De aanbevolen dosering Fempro-tabletten is één tablet van 2,5 mg eenmaal daags, met of zonder maaltijden. In de adjuvante setting moet de behandeling met Fempro-tabletten 5 jaar of tot tumorrecidief optreedt, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, worden voortgezet.

Na standaard adjuvante tamoxifentherapie moet de behandeling met Fempro-tabletten 5 jaar of tot tumorrecidief optreedt, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, worden voortgezet. Bij patiënten met gemetastaseerde ziekte moet de behandeling met Fempro-tabletten worden voortgezet totdat tumorprogressie duidelijk is.

In de neoadjuvante setting kan de behandeling met generieke letrozol-tabletten 4 tot 8 maanden worden voortgezet om optimale tumorreductie te bereiken. Indien de respons onvoldoende is, moet de behandeling met generieke letrozol worden gestaakt en moet een operatie worden gepland en/of moeten verdere behandelingsopties met de patiënt worden besproken.

Regelmatige controle om de progressie te observeren tijdens de preoperatieve behandelperiode wordt aanbevolen. De dosis Fempro-tabletten hoeft niet te worden aangepast voor oudere patiënten.

Hoe Fempro-tabletten (generieke letrozol 2,5 mg) te gebruiken

Neem generieke letrozol-tabletten (Fempro) precies zoals voorgeschreven. Neem het niet in hogere doses of langer dan aanbevolen door uw arts. Neem elke dosis in met een vol glas (240 ml) water. Fempro kan met of zonder voedsel worden ingenomen, meestal eenmaal daags. Volg de instructies van uw arts op.

U moet regelmatig worden getest om er zeker van te zijn dat de generieke Femara uw aandoening helpt. Mogelijk moet ook uw botmineraaldichtheid worden gecontroleerd. Het is belangrijk dat u geen geplande bezoeken aan uw arts mist.

Neem de gemiste dosis in zodra u eraan denkt. Als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis dan over en neem het geneesmiddel op het eerstvolgende, reguliere tijdstip in. Neem geen extra Fempro-tabletten om de vergeten dosis in te halen.

Contra-indicaties voor Fempro-tabletten

Fempro-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een overgevoeligheid voor letrozol of een van de inactieve ingrediënten in Fempro-tabletten.

Generieke letrozol (Fempro-tabletten) is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. Letrozol kan schadelijk zijn voor de foetus wanneer het wordt toegediend aan een zwangere vrouw.
Letrozol is gecontra-indiceerd bij vrouwen die zwanger kunnen worden.

Bijwerkingen van generieke letrozol

De meest voorkomende bijwerkingen van generieke letrozol met een incidentie van 20% of meer waren opvliegers, gewrichtspijn, blozen, asthenie, oedeem, gewrichtspijn, hoofdpijn, duizeligheid, hypercholesterolemie en zweten.

Zoek onmiddellijk medische hulp als U tekenen van een allergische reactie op Letrozol heeft, waaronder: netelroos, ademhalingsproblemen en zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Minder ernstige bijwerkingen van Fempro kunnen zijn:
• opvliegers, warmte of roodheid in uw gezicht of borst
• hoofdpijn, spier- of gewrichtspijn
• nachtelijk zweten
• gewichtstoename
• vermoeidheid, gevoel van zwakte
• misselijkheid
• zwelling in uw handen, enkels of voeten

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen van Fempro; er kunnen andere bijwerkingen optreden. Vertel uw arts over ongebruikelijke of vervelende bijwerkingen. Een overdosis generieke letrozol zal naar verwachting geen levensbedreigende symptomen veroorzaken.

Bewaring van Fempro-tabletten (generieke letrozol 2,5 mg)

Bewaar Fempro-tabletten bij 25 °C (77 °F); afwijkingen zijn toegestaan tussen 15 °C en 30 °C (59 °F en 86 °F). Buiten bereik van kinderen en huisdieren houden. Bewaren op een droge, koele plaats.

Overdosering met letrozol

Er zijn geïsoleerde gevallen van overdosering met letrozol gemeld. In deze gevallen was de hoogste ingenomen enkelvoudige dosis 62,5 mg of 25 tabletten.

Er werden in deze gevallen geen ernstige bijwerkingen gemeld, maar vanwege de beperkte beschikbare gegevens kunnen er geen definitieve aanbevelingen voor behandeling worden gedaan.

Echter kan braken worden opgewekt als de patiënt alert is. Over het algemeen worden ondersteunende zorg en frequente controle van de vitale functies ook aanbevolen. In onderzoeken met een enkele dosis was de hoogste dosis letrozol 30 mg, wat goed werd verdragen; in onderzoeken met meerdere doses werd de hoogste dosis van 10 mg goed verdragen.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

U mag Fempro-tabletten (generieke Femera) niet innemen als u allergisch bent voor letrozol (het actieve bestanddeel) of als u nog niet volledig door de menopauze heen bent. Vertel uw arts als u een leveraandoening heeft voordat u Fempro of een ander merk Letrozol inneemt.

FDA zwangerschapscategorie X. Letrozol 2,5 mg tabletten kunnen schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Letrozol kan letsel en zelfs de dood van de ongeboren baby veroorzaken als u het tijdens het tweede en derde trimester van de zwangerschap gebruikt. Gebruik dit geneesmiddel niet zonder toestemming van uw arts als u zwanger bent. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

Fempro kan bijwerkingen veroorzaken die uw denkvermogen of reactievermogen kunnen beïnvloeden. Wees voorzichtig als u autorijdt of iets doet waarvoor u wakker en alert moet zijn.

Vermoeidheid en duizeligheid

Aangezien vermoeidheid, duizeligheid en slaperigheid zijn gemeld bij het gebruik van generieke letrozol, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van een voertuig of het bedienen van machines totdat bekend is hoe de patiënt reageert op het gebruik van Fempro.

Letrozol tijdens de zwangerschap

Letrozol is door de Amerikaanse FDA geclassificeerd als zwangerschapscategorie X.

Generieke letrozol (Fempro-tabletten) kan schadelijk zijn voor de foetus wanneer het wordt toegediend aan een zwangere vrouw en het klinische voordeel voor premenopauzale vrouwen met borstkanker is niet aangetoond. Generieke letrozol is gecontra-indiceerd bij vrouwen die zwanger zijn of zwanger kunnen worden. Als dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt gebruikt of als de patiënt zwanger wordt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, moet de patiënt op de hoogte worden gesteld van het mogelijke gevaar voor de foetus.

Generieke Letrozol veroorzaakte bijwerkingen tijdens de zwangerschap, waaronder aangeboren afwijkingen, bij ratten en konijnen bij doses die veel lager waren dan de aanbevolen dagelijkse maximale dosis voor de mens (MRHD) op basis van mg/m2.

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en breng uw arts onmiddellijk op de hoogte als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

Verpleegkundige overwegingen

Het is op dit moment niet bekend of letrozol en zijn metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Een risico voor pasgeborenen/zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Fempro is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik dit geneesmiddel niet zonder uw arts te raadplegen als u borstvoeding geeft.