PHARMAOXY 50

Oxymetholone (ook bekend als anapolon of anadrol) is een zeer drastische synthetische steroid, een 17-alpha-gealkyleerde modificatie van dihydrotestosteron. Het werd ontwikkeld voor de behandeling van osteoporose en anemie, evenals om spiergroei te stimuleren bij ondervoede en verzwakte patiënten. Oxymetholone is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor gebruik bij mensen. Later werden er niet-steroïde geneesmiddelen ontwikkeld die effectief anemie en osteoporose konden behandelen; hierdoor verloor anapolon zijn populariteit en besloot Syntex in 1993 de productie van het medicijn te staken, evenals andere fabrikanten. 

Wat prestaties betreft lijkt oxymetholone het meest op methandienone.  Net als bij methandienone, stimuleert het niet alleen actieve spiergroei, maar ook een aanzienlijke toename van krachtprestaties. Een groot deel van het gewicht dat wordt gewonnen, komt echter door waterretentie in het lichaam, wat kan leiden tot hoge bloeddruk tijdens de cyclus. 

Dankzij het vermogen om het hemoglobine-niveau te beïnvloeden en het bloedvolume in het lichaam te verhogen, kan oxymetholone een extreem sterke pomp-effect veroorzaken bij atleten, wat het trainingsproces complicateert, omdat de spieren bijna onmiddellijk pijn doen na de eerste zware set. 

Oxymetholone is een afgeleide van dihydrotestosteron, wat het een chemische structuur geeft die niet aromatiseert. Ondanks het feit dat oxymetholone zich niet rechtstreeks omzet in estradiol, heeft het zelf uitgesproken oestrogene eigenschappen. Het moet onthouden worden dat vanwege deze eigenschap alleen anti-estrogenen in staat zouden zijn om de oestrogene bijwerkingen te bestrijden, maar niet aromatase-remmers, omdat aromatase niet betrokken is bij het proces. 

Sommigen suggereren dat de oestrogene activiteit van oxymetholone verband houdt met de progestogene activiteit, zoals bij nandrolonen. Bijwerkingen kunnen vergelijkbaar zijn. Echter, medische studies hebben aangetoond dat oxymetholone geen progestogene activiteit heeft. 

Pharmacom Labs is erin geslaagd om de injecteerbare versie van deze steroïde te creëren. Dankzij het ontbreken van de eerste passage door de lever vertoont het een hogere bioavailability (= efficiëntie) en lagere hepatotoxiciteit in vergelijking met de orale versie.