Tadalista 10 mg (Tadalafil) 20 Tablets

Tadalista 10 mg (Tadalafil) 20 Tabletten

Werkzame stof aanwezig in Tadalista Tabletten

De werkzame stof in Tadalista Tabletten is Tadalafil. Elke Tadalista Tablet bevat 20 mg, 10 mg of 5 mg Tadalafil.

Toepassingen van Tadalista Tabletten

Tadalista tabletten worden gebruikt voor de behandeling van erectiele dysfunctie bij volwassen mannen. Voor een effectieve werking van Tadalafil bij de behandeling van erectiele dysfunctie is seksuele stimulatie noodzakelijk.

Tadalista 5 mg tabletten worden ook gebruikt voor de behandeling van de symptomen van benigne prostaathyperplasie bij volwassen mannen.
Tadalista is niet bedoeld voor gebruik door vrouwen.

Generieke Tadalafil Dosering - Hoe Tadalista Tabletten In Te Nemen

Tadalista (Generieke Tadalafil tabletten) kan met of zonder voedsel worden ingenomen, aangezien de absorptiesnelheid en -omvang van Generieke Tadalafil niet door voedsel worden beïnvloed.

Tadalista voor gebruik naar behoefte:
De startdosis is 10 mg tot eens per dag, in te nemen ten minste 30 minuten voor de verwachte seksuele activiteit. Verhoog de dosering tot 20 mg of verlaag deze tot 5 mg op basis van effectiviteit en verdraagzaamheid. Dit geneesmiddel verbetert de erectiele functie in vergelijking met placebo tot 36 uur na inname van de dosis. Generieke Tadalafil kan slechts eenmaal in een periode van 24 uur worden ingenomen. De maximale concentratie van Tadalafil na het innemen van een enkele orale dosis wordt bereikt tussen 30 minuten en 6 uur met een mediane tijd van ongeveer 2 uur.

Tadalista voor dagelijks gebruik:
De startdosis is 2,5 mg eenmaal per dag, op ongeveer dezelfde tijd elke dag, zonder rekening te houden met de timingen van seksuele activiteit. De dosering kan verhoogd worden tot 5 mg op basis van effectiviteit en verdraagzaamheid.

Tadalista Contra-indicaties

Tadalista tabletten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een overgevoeligheid voor of enige inactieve stof aanwezig in Tadalista tabletten.
Het toedienen van Tadalista tabletten aan patiënten die enige vorm van organische nitraten gebruiken is ook gecontra-indiceerd omdat is aangetoond dat Tadalista het bloeddrukverlagende effect van nitraten potentieert.

Tadalista mag niet worden gebruikt bij mannen met hartaandoeningen voor wie seksuele activiteit ongewenst is. Artsen moeten rekening houden met het mogelijke hartrisico van seksuele activiteit bij patiënten met een bestaande hart- en vaatziekte.

Tadalista mag niet worden gebruikt bij patiënten met erfelijke problemen van galactose-intolerantie, de Lapp lactasedeficiëntie, of glucose-galactose-malabsorptie.

Tadalista Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Tadalista die optreden bij 2% of meer van de patiënten zijn hoofdpijn, dyspepsie, rugpijn, myalgie, verstopte neus, blozen en pijn in ledematen. De gerapporteerde bijwerkingen waren tijdelijk en over het algemeen mild of gematigd. De meeste hoofdpijnen die worden gerapporteerd bij het dagelijks gebruik van Tadalista zijn te ervaren binnen de eerste 10 tot 30 dagen na de start van de behandeling.

De ongebruikelijke bijwerkingen van dit medicijn die optreden bij minder dan 1% van de patiënten en meer dan 1 op de duizend patiënten zijn overgevoeligheidsreacties, duizeligheid, wazig zicht, sensaties die worden beschreven als oogpijn, oorsuizen, tachycardie, hartkloppingen, hypotensie, hypertensie, buikpijn, kortademigheid, neusbloedingen, huiduitslag, hyperhidrose (zweten), pijn op de borst, hematurie, hematospermie, penil hemorrhage.

De zeldzame bijwerkingen (die optreden bij ten minste 1 op de tienduizend patiënten) zijn angio-oedeem, beroerte (inclusief bloedingen), syncope, voorbijgaande ischemische aanvallen, migraine, aanvallen, voorbijgaande amnesie, gezichtsvelddefect, zwelling van de oogleden, conjunctivale hyperemie, NAION, retinale vaatocclusie, plotseling gehoorverlies, myocardinfarct, instabiele angina pectoris, ventriculaire ritmestoornissen, netelroos, Stevens-Johnson-syndroom, exfoliatie van de huid, langdurige erecties, priapisme en gezichts-oedeem.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of zoek noodhulp als u een van deze ernstige symptomen ervaart:
plotselinge daling of verlies van gezichtsvermogen, wazig zicht, veranderingen in kleurvisie (het zien van een blauwe tint op objecten of moeite met het onderscheiden van blauw en groen), plotselinge daling of verlies van gehoor, oorsuizen, erectie die langer dan 4 uur aanhoudt, duizeligheid, pijn op de borst, jeuk, huiduitslag, moeite met ademhalen of slikken, zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen, de ogen, de handen, de voeten, de enkels of de onderbenen en blaren of afschilfering van de huid.

Dit is geen volledige lijst van alle mogelijke bijwerkingen van dit medicijn. Voor meer informatie kunt u uw zorgverlener raadplegen.

Tadalista Tabletten - Opslagvereisten

Tadalista Tabletten moeten op kamertemperatuur (15°C tot 30°C) worden bewaard. Houd ze uit de buurt van warmte, vocht en licht. Bewaar dit medicijn buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen & Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Tadalista Tabletten (Generieke Tadalafil 5 mg)

U mag Tadalista tabletten niet innemen als:

• Patiënten mogen Tadalista (Generieke Tadalafil 5 mg) niet gebruiken als seks ongewenst is vanwege de cardiovasculaire status.
• Gebruik van Tadalista met alfablokkers, antihypertensiva of aanzienlijke hoeveelheden alcohol kan leiden tot hypotensie.
• Als er krachtige remmers van CYP3A4 worden ingenomen, moet de dosis worden aangepast: Tadalista voor gebruik naar behoefte: 10 mg elke 72 uur. Voor dagelijks gebruik: de dosis mag 2,5 mg niet overschrijden.
• Patiënten moeten noodhulp zoeken als een erectie langer dan 4 uur aanhoudt. Gebruik Tadalista met voorzichtigheid bij patiënten die aanleg hebben voor priapisme.
• Patiënten moeten Tadalista stoppen en medische hulp inroepen als er een plotseling verlies van gezichtsvermogen optreedt in een of beide ogen, wat een teken kan zijn van Non-Arteritic Ischemische Optische Neuropathie (NAION). Bespreek het verhoogde risico van NAION bij patiënten met een geschiedenis van NAION.
• Patiënten moeten Tadalista stoppen en snel medische hulp inroepen bij plotselinge daling of verlies van gehoor.
• Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Tadalista aan patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh Klasse C).

Tadalista Tabletten Tijdens de Zwangerschap

Tadalafil is door de US FDA geclassificeerd als Categorie B. Tadalista (Tadalafil tabletten) is niet bedoeld voor gebruik bij vrouwen. Dierlijke reproductiestudies hebben geen foetale risico's aangetoond, maar er zijn geen adequate en gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen.

Tadalista Overwegingen voor Borstvoeding

Tadalista tabletten zijn niet bedoeld voor gebruik bij vrouwen.
Het is niet bekend of Tadalafil in de menselijke melk wordt uitgescheiden. Dierstudies hebben aangetoond dat Tadalafil of een metaboliet ervan werd uitgescheiden in rattenmelk, de medicijnniveaus in dierenborstvoeding kunnen mogelijk niet nauwkeurig de niveaus van het medicijn in menselijke borstvoeding voorspellen.