Aromaxyl by Kalpa Pharmaceuticals

Aromaxyl en tant que médicament par Kalpa Drugs en Inde

Corps

L'exémestane est un inhibiteur aromatase stéroïdien oral ou un inactivateur de l'aromatase qui peut contrecarrer le développement nocif de l'œstrogène dans le cancer du sein chez les femmes post-ménopausées. Comme d'autres inhibiteurs de l'œstrogène, il empêche également la coordination de l'œstrogène. Il est également utilisé dans le traitement hormonal. En 2005, la FDA aux États-Unis a approuvé la posologie pour une utilisation dans certaines conditions. Le cancer du sein positif au récepteur hormonal peut être traité de manière appropriée avec l'utilisation d'Aromaxyl.

Fonctions

La meilleure utilisation d'Aromaxyl réside dans le traitement du cancer chez les patients. Le récepteur des œstrogènes peut être observé chez les patients après avoir pris du Tamoxifène pendant plusieurs années. Le cancer du sein chez les femmes préménopausées nécessite un traitement positif au récepteur hormonal pour contrer la montée hormonale affectant le cycle de traitement. Ce médicament est idéal pour les femmes préménopausées, y compris les mères enceintes et allaitantes.

Retraits

Le comprimé oral d'Aromaxyl est pris par voie orale. Ce médicament antimicrobien peut réussir à traiter les patients en association avec d'autres médicaments comme l'Aromasin. Une dose unique du médicament est d'au moins 32 fois ou 800 mg, tandis qu'un traitement continu peut être d'environ 24 fois ou 600 mg, ce qui serait parfaitement toléré. Des études animales peuvent envisager le médicament à des doses de 2000 à 4000 fois.

Les doses peuvent être consommées (selon les réglages normaux) à 50 mg/jour. Cependant, le traitement du cancer du sein peut nécessiter l'administration quotidienne de 25 mg/jour pendant plusieurs années, ce qui peut être prolongé avec le temps à mesure que les tumeurs malignes se développent. Il est recommandé de prendre le médicament après les repas.

Pharmacologie

Aromaxyl, en tant que traitement positif au cancer du sein en phase terminale, est un médicament puissant pour traiter les femmes post-ménopausées. C'est un inactivateur irréversible de l'aromatase stéroïdien de type 1 avec un substrat principalement standard de 4-androstènedione, agissant comme un substrat factice pour l'enzyme aromatase. On l'appelle généralement un inhibiteur de la suicide.

Concernant la pharmacocinétique, on peut dire qu'Aromaxyl est absorbé par l'estomac avec un fort effet de premier passage dans le foie. Les retraits hépatiques peuvent être significatifs pour les utilisateurs. L'enzyme hépatique connue sous le nom de CYP3A4 oxyde le groupe méthylidène à la position 6, tandis que le groupe 17-Keto est réduit par des aldokétoréductases. Environ 40 % de la dose est éliminée par l'urine et 40 % par les fèces. La demi-vie terminale du médicament est de 24 à 36 heures.

Structurellement, la partie reste comme 6-méthylidèneandrost-1, 4-dién-3, 17-dione. Cela fait d'Aromaxyl un stéroïde, qui semble fondamentalement similaire au 4-androstènedione.

Effets secondaires

Les symptômes du médicament peuvent se manifester par des bouffées de chaleur, une perte de cheveux, des douleurs musculaires, de la somnolence, de l'anxiété et des douleurs musculaires, ainsi que des fractures osseuses et une urine foncée. Des épisodes émotionnels peuvent également devenir des préoccupations pour les utilisateurs. Cependant, ce médicament peut prévenir la gynécomastie et d'autres complications liées à l'estradiol chez les hommes. Néanmoins, il est important de noter que certains peuvent encore ressentir des effets du médicament sous forme de jaunissement des yeux et de la peau, ceci pouvant être un signe inquiétant. Un cycle PCT utilisant le médicament peut également augmenter les complications, mais avec les bonnes doses, il pourrait être particulièrement efficace pour la santé des utilisateurs.