Stanoxyl 50 (Stanozolol) 20 tabs (50 mg/tab)
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- Fabricant : Kalpa Pharmaceuticals LTD, India
- Référence : KP037
- Points de fidélité : 42
- Disponibilité : Disponible
- Warehouse Asia 3
- $41,80
- Prix hors taxes : $41,80
- Prix en points de fidélité : 418
Mots-clefs : Stanoxyl 50, Stanozolol, 20 tabs, 50 mg/tab
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Stanoxyl 50 (Stanozolol) est le nom commercial le plus largement reconnu pour le médicament stanozolol. Le stanozolol est un dérivé de la dihydrotestostérone, chimiquement modifié afin que les propriétés anaboliques (de construction tissulaire) de l'hormone soient considérablement amplifiées et son activité androgénique réduite. Le stanozolol est classé comme un stéroïde « anabolisant » et présente l'une des plus fortes dissociations entre effet anabolisant et androgénique parmi les agents commercialement disponibles. De plus, il ne peut pas être aromatisé en œstrogènes. Le stanozolol est le deuxième stéroïde oral le plus utilisé, devancé en popularité uniquement par le Dianabol (méthandrosténolone). Il est privilégié pour sa capacité à promouvoir la croissance musculaire sans rétention d'eau, ce qui le rend très apprécié des culturistes en régime alimentaire et des athlètes de compétition. Le stanozolol est une forme modifiée de la dihydrotestostérone. Il diffère par : 1) l'ajout d'un groupe méthyle au carbone 17-alpha pour protéger l'hormone lors de l'administration orale et 2) l'attachement d'un groupe pyrazole à l'anneau A, remplaçant le groupe 3-céto normal (ce qui donne au stanozolol la classification chimique d'un stéroïde hétérocyclique). Lorsqu'on le compare à la dihydrotestostérone 17-alpha méthylée, la modification de l'anneau A sur le stanozolol semble considérablement augmenter sa force anabolisante tout en réduisant sa relative androgénicité. Le stanozolol a une affinité de liaison relative beaucoup plus faible pour le récepteur androgène que la testostérone ou la dihydrotestostérone. En même temps, il présente une demi-vie beaucoup plus longue et une affinité plus faible pour les protéines de liaison sérique par rapport. Ces caractéristiques (entre autres) permettent au stanozolol d'être un stéroïde anabolisant très puissant malgré une affinité plus faible pour la liaison aux récepteurs. Des études récentes ont de plus confirmé que son mode d'action principal implique une interaction avec le récepteur androgène cellulaire. Bien que cela ne soit pas entièrement élucidé, le stanozolol pourrait avoir des propriétés supplémentaires (certaines potentiellement uniques) en ce qui concerne l'antagonisme du récepteur de la progestérone, l'interaction avec le site de liaison des glucocorticoïdes à faible affinité, et les activités indépendantes AR/PR/GR. À des doses thérapeutiques, le stanozolol n'a pas d'activité progestative significative. Le stanozolol est connu pour fortement supprimer les niveaux de SHBG (globuline liant les hormones sexuelles). Cette caractéristique est propre à tous les stéroïdes anabolisants/androgènes, bien que sa puissance et sa forme d'administration rendent le Winstrol oral particulièrement efficace à cet égard. Une étude menée auprès d'un groupe de 25 hommes normaux a démontré une réduction de 48,4 % de la SHBG après seulement 3 jours d'utilisation. La dose administrée était de 0,2 mg/kg, soit environ 18 mg pour une personne pesant 200 livres. Les protéines de liaison plasmatique telles que la SHBG agissent pour contraindre temporairement les hormones stéroïdiennes d'exercer une activité dans le corps, et réduisent effectivement le pourcentage disponible de stéroïdes libres (actifs). Le stanozolol oral peut être utile pour fournir un plus grand pourcentage de stéroïdes non liés dans le corps, notamment lorsqu'il est pris en combinaison avec une hormone qui est plus avidement liée par la SHBG, comme la testostérone.
Des études ont montré que prendre un stéroïde anabolisant oral avec de la nourriture peut diminuer sa biodisponibilité. Cela est causé par la nature liposoluble des hormones stéroïdiennes, qui peut permettre à une partie du médicament de se dissoudre avec des graisses alimentaires non digérées, réduisant ainsi son absorption par le tractus gastro-intestinal. Pour une utilisation maximale, les formes orales de stanozolol doivent être prises à jeun. Il peut y avoir de grandes divergences dans la taille des particules de stéroïdes entre les préparations de stanozolol injectable. Par exemple, le Winstrol de Zambon (Espagne) a été conçu pour un usage humain et utilise une poudre raffinée qui passera à travers une aiguille de calibre 27. Le Winstrol-V est un produit vétérinaire aux États-Unis et au Canada, et a des particules plus grandes qui peuvent se bloquer dans des aiguilles de moins de 22 calibres. Les solutions qui utilisent une taille de particule plus grande peuvent également causer plus d'inconfort au site d'injection. Les formes injectables de stanozolol peuvent être prises en doses orales mesurées si l'injection s'avère intolérable.
Les directives de prescription originales pour le Winstrol prévoyaient une posologie quotidienne de 6 mg, administrée selon un schéma de un comprimé de 2 mg trois fois par jour. La posologie habituelle à des fins d'amélioration de la silhouette ou de performance se situe entre 15 mg et 25 mg par jour, soit trois à cinq comprimés de 5 mg, pris pendant pas plus de 6 à 8 semaines. Le Winstrol injectable est généralement recommandé à une dose clinique d'une injection de 50 mg tous les 2 à 3 semaines. Lorsqu'il est utilisé à des fins d'amélioration de la silhouette ou de performance, une dose de 50 mg tous les deux jours est le plus souvent appliquée. Les préparations vétérinaires de stanozolol avec une taille de particule plus grande seront diffusées plus lentement par le corps, et sont couramment administrées à 75 mg tous les trois jours. Des doses de 50 mg par jour avec du stanozolol injectable ne sont pas rares, bien que probablement non conseillées. Notez que les formes injectables du médicament devraient avoir, milligramme pour milligramme, un effet anabolisant supérieur à l'oral. Le stanozolol est souvent associé à d'autres stéroïdes pour un résultat plus spectaculaire. Par exemple, lors d'une phase de prise de poids, on pourrait choisir d'ajouter 200-400 mg d'un ester de testostérone (cypionate, énantate ou propionate) par semaine. Le résultat devrait être un gain considérable de nouvelle masse musculaire, avec un niveau de rétention d'eau et de graisse plus confortable que si l'on prenait une dose plus élevée de testostérone seule. Pour les phases de régime, on pourrait alternativement combiner le stanozolol avec un stéroïde non aromatisant comme 150 mg par semaine d'un ester de trenbolone ou 200-300 mg de Primobolan (méthénolone énantate). De tels mélanges sont très appréciés pour augmenter la définition et la musculature. Une option intermédiaire (gain de masse maigre) pourrait être d'ajouter 200-400 mg d'un composé à faible œstrogénicité comme le Deca-Durabolin (nandrolone décanoate) ou l'Equipoise (boldénone undécylénate).
Les directives de prescription originales pour le Winstrol prévoyaient une posologie quotidienne de 4 mg (un comprimé de 2 mg deux fois par jour) avec des jeunes femmes particulièrement sensibles aux effets androgéniques des stéroïdes anabolisants. Cette posologie a été augmentée à 6 mg (comme pour la dose recommandée pour les hommes) lorsque cela était nécessaire. Lorsqu'il est utilisé à des fins d'amélioration de la silhouette ou de performance, une posologie de 5 mg à 10 mg par jour est la plus courante, prise pendant pas plus de 4 à 6 semaines. Le Winstrol injectable est généralement recommandé à une dose clinique de 50 mg tous les 2 à 3 semaines. L'injectable n'est généralement pas conseillé aux femmes pour des fins d'amélioration de la silhouette ou de performance, car il offre moins de contrôle sur les niveaux hormonaux sanguins. Les femmes qui doivent absolument utiliser l'injectable administrent couramment 25 mg tous les 3 ou 4 jours. Bien que ce composé soit faiblement androgénique, le risque de symptômes de virilisation ne peut être complètement exclu, même à des doses thérapeutiques.
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